在抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）开发中最大的挑战之一是选择合适的Linker（连接子），将细胞毒性有效载荷与抗体结合，形成一个整体的药物分子。Linker的主要作用是在体内循环过程中保持ADC的稳定性，确保药物分子能够完整地到达目标细胞。一旦ADC与目标细胞结合，Linker会在适当的条件下断裂，释放细胞毒性药物，从而发挥治疗作用。
ADC Linker 是决定药物疗效与安全性的关键因素，其设计必须综合考虑稳定性、靶向释放以及工艺的可行性。目前，可裂解 Linker（特别是酶裂解型）因其高选择性和强大的杀伤效果而成为主流，而不可裂解 Linker 在某些特定情况下则显示出其独特的价值。默迪夫致力于ADC Linker在实体瘤治疗、耐药性克服以及个性化医疗领域不断技术创新，推动创新抗肿瘤药物的快速开发与临床应用。
（一）四大核心优势
（二）定制化Linker设计与筛选服务
· 提供基于靶点特性、Payload类型及适应症需求的Linker设计，利用MT-Cleavable Linker技术（如酸敏感型、酶响应型等），优化药物释放动力学；
· 建立Linker库，涵盖不同稳定性、水溶性和裂解机制的选项，支持客户快速筛选。
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