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Icotrokinra

名称
Icotrokinra
分子结构式
CAS号
2763602-16-8
分子量
1898.17
分子式
C90H120N20O22S2
修饰
Acetate Salt;Disulfide bond
短序列号
Ac-{Pen}-Asn-Thr-{Trp(7-Me)}-{Lys(Ac)}-{Pen}-{Phe(4-amino ethoxy)}-{2-Nal}-{ThpGly}-Glu-Asn-{3-Pal}-{Sar}-NH2
序列号
Ac-Pen-Asn-Thr-Trp(7-Me)-Lys(Ac)-Pen-Phe(4-amino ethoxy)-2Nal-ThpGly-Glu-Asn-3Pal-Sar-NH2 (Pen1&Pen6 bridge)
国际标识符代码
IVFNYXYPMJQSGF-QMRCQSNESA-N
纯度
≥95%
作用靶点
白细胞介素相关;STAT 蛋白
DMSO溶解度
100 mg/mL
水中溶解度
≥ 100 mg/mL
引用文献
[1]. Fourie AM, et al., JNJ-77242113, a highly potent, selective peptide targeting the IL-23 receptor, provides robust IL-23 pathway inhibition upon oral dosing in rats and humans. Sci Rep. 2024 Jul 30;14(1):17515.
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Icotrokinra是一种口服药物,它不仅具有抗炎特性,还能阻断由IL-23介导的信号传导路径,显示出对银屑病,银屑病关节炎等疾病的潜在治疗效果。此外,作为一种广谱、高效且低毒性的抗寄生虫药物,主要用于治疗由线虫和节肢动物引起的感染,其作用机制是干扰寄生虫的神经信号传递,从而导致寄生虫麻痹并最终死亡。