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(Pro3) Gastric Inhibitory Peptide (GIP), human

名称
(Pro3) Gastric Inhibitory Peptide (GIP), human
分子结构式
CAS号
299898-52-5
分子量
4951.53
分子式
C226H338N60O64S
短序列号
YAPGTFISDYSIAMDKIHQQDFVNWLLAQKGKKNDWKHNITQ
序列号
Tyr-Ala-Pro-Gly-Thr-Phe-Ile-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Ala-Met-Asp-Lys-Ile-His-Gln-Gln-Asp-Phe-Val-Asn-Trp-Leu-Leu-Ala-Gln-Lys-Gly-Lys-Lys-Asn-Asp-Trp-Lys-His-Asn-Ile-Thr-Gln
纯度
≥95%
作用靶点
Insulin Receptor
引用文献
[1]. Victor A Gault, et al. Chemical ablation of gastric inhibitory polypeptide receptor action by daily (Pro3)GIP administration improves glucose tolerance and ameliorates insulin resistance and abnormalities of islet structure in obesity-related diabetes. Diabetes. 2005 Aug;54(8):2436-46. [2]. A H Sparre-Ulrich, et al. Species-specific action of (Pro3)GIP - a full agonist at human GIP receptors, but a partial agonist and competitive antagonist at rat and mouse GIP receptors. Br J Pharmacol. 2016 Jan;173(1):27-38.
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(Pro3) GIP, human ((Pro3) Gastric Inhibitory Peptide, human) is an efficacious, stable and specific human GIP receptor (hGIPR) full agonist. (Pro3) GIP, human has high binding affinity for human GIPR with Ki/ Kd values of 0.90 nM. (Pro3) GIP, human can be used for the research of obesity-related diabetes.