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三氟醋酸比伐卢定

名称
三氟醋酸比伐卢定
分子结构式
CAS号
1191386-55-6
分子量
2294.34
分子式
C98H138N24O33.C2HF3O2
短序列号
{D-Phe}-PRPGGGGNGDFEEIPEEYL
序列号
{D-Phe}-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu
国际标识符代码
OIRCOABEOLEUMC-ONGBENNUSA-N
纯度
≥98%
作用靶点
Thrombin
DMSO溶解度
≥ 31 mg/mL
水中溶解度
≥ 50 mg/mL
引用文献
[1]. Ciborowski M, Tomasiak M. The in vitro effect of eptifibatide, a glycoprotein IIb/IIIa antagonist, on various responses of porcine blood platelets. Acta Pol Pharm. 2009 May-Jun;66(3):235-42. [2]. Xu Y, Wu W, Wang L, Differential profiles of thrombin inhibitors (heparin, hirudin, bivalirudin, and dabigatran) in the thrombin generation assay and thromboelastography in vitro. Blood Coagul Fibrinolysis. 2013 Apr;24(3):332-8. [3]. Rudolph V, Rudolph TK, Schopfer FJ, Bivalirudin decreases NO bioavailability by vascular immobilization of myeloperoxidase. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Nov;327(2):324-31. [4]. Zhang R, Huang Y, Zhang M, Bivalirudin Utilization in Rats Undergoing Cardiopulmonary Bypass: Preventing the Increase of Antiheparin/Platelet Factor 4 Antibody in Perioperative Period. Clin Appl Thromb Hemost. 2012 Aug 21. [Epub ahead of print]. [5]. Gleason TG, Chengelis CP, Jackson CB, A 24-hour continuous infusion study of bivalirudin in the rat. Int J Toxicol. 2003 May-Jun;22(3):195-206.
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Bivalirudin TFA是一种由20个氨基酸构成的多肽,能够实现对凝血酶的可逆抑制,是抗凝血治疗领域中的关键药物。作为直接作用于凝血酶的抑制剂,其主要应用于经皮冠状动脉介入治疗(PCI),具备迅速起效和短暂半衰期的特性,不与血浆蛋白或红细胞产生结合,从而确保了抗血栓反应的可预测性。